Купить Ветом в Риге Таллине

Отзывы

Приобрести

Продукция

Историческая справка о происхождении препарата Ветом

Впервые свойства Bacillus subtilis для профилактики и лечения кишечных расстройств были применены во время Второй Мировой Войны, когда немецкие войска оккупировали Северную Африку. У солдат генерала Роммеля от воды и пищи непривычной для солдат Вермахта начался поголовный понос, превращающий армию в небоеспособную единицу.

Из Германии были вызваны ученые которые стали интересоваться, а почему у местного населения не было кишечных расстройств. И оказалось, как только бедуин замечал у себя признаки расстройства, он шел за верблюдом и подбирал еще теплые экскременты и ел их. Ученые выяснили причину этого явления и оказалось, что в кале верблюда содержится много живых бактерий Bacillus subtilis, которые в естественном состоянии обитают на поверхности верблюжьей колючки.

Был создан препарат из искусственно выращенных бактерий Subtilis и армия была спасена от поноса.

В послевоенные годы сенную палочку изучили досконально, так как бактерия довольно большая и удобная для опытов, был полностью расшифрован геном и механизм жизнедеятельности.

В советское время в Киевском институте микробиологии и эпидемиологии имени Заболотного, была проведена большая работа по изучению свойств Bacillus subtilis, были отобраны штаммы которые наиболее отвечали поставленным требованиям, а именно - быть безопасной для человека и эффективно противостоять как можно большему числу инфекционных бактерий.

Эти штаммы вместе с методикой были переданы для изучения и придания им более эффективных свойств борьбы с инфекциями в тогда еще ВНИИ МБ а ныне ГНЦ ВБ "Вектор", расположенный в поселке Кольцово Новосибирской области. В те годы и хоть бактериологическое оружие было запрещено международными конвенциями, у каждой из противоборствующих сторон было подозрение, что противник занимается разработкой бактериологического оружия. Поэтому защита от такого оружия все же разрабатывалась. А защиту нужно было на чем то испытывать, так создавалась коллекция особо опасных микробов и вирусов.

Была сделана попытка создать универсальную защиту от всех вирусов и в Bacillus subtilis "подшили" плазмиду которая вырабатывает интерферон ?-2 человеческий для повышения иммунитета. (Только Ветом1.1.) При этом в геном собственно бактерии не были внесены изменения, просто бактерию заставили вырабатывать то, что ей самой для жизни и не нужно. Таким же образом работают все заводы микробиологического синтеза. Микробы производят ферменты, антибиотики, интерфероны и человеческий инсулин, которые затем выделяются чистом виде. Свойство это довольно неустойчивое и после нескольких поколений в результате естественного отбора выживают те микроорганизмы которым не нужно затрачивать энергию на выработку не нужного ей интерферона, бактерия освобождается от лишнего и переходит в "дикую" форму.

На Бердском химическом заводе на основе Bacillus subtilis в промышленных масштабах производились антибиотики для животноводства Бацитрацин, Бактисубтелин и  Бацилихин.

После развала Советского Союза эти работы были остановлены. Финансирование было прекращено. Стали создаваться частные фирмы стремившиеся использовать научные разработки для прикладных целей. Одной из таких фирм стал "Исследовательский центр" который на основе существующих разработок запатентовал совместно с ГНЦ ВБ "Вектор" новые более эффективные штаммы и внедрил их в производство. Так был создан препарат Ветом, который был зарегистрирован в качестве лекарственного средства для животных.
Для человека зарегистрировано Биологически активное вещество БАВ Ветом.

Расшифрован молекулярно-генетический механизм каннибализма Bacillus subtilis

Расшифрован молекулярно-генетический механизм каннибализма Bacillus subtilis

Источник

Группа исследователей из Гарвардского университета (Harvard University) под руководством С.Д. Эллермейера (C. D. Ellermeier) расшифровала молекулярный механизм, регулирующий взаимоотношения в сообществе почвенных бактерий Bacillus subtilis. Статья исследовательской группы об этом открытии появилась в последнем номере Cell.

Широко распространенные почвенные бактерии B. subtilis относятся к числу наиболее хорошо изученных микроорганизмов. Они интересны тем, что имеют довольно сложное социальное поведение. В частности, при необходимости бактерии отращивают жгутики и приобретают подвижность, собираться в «стаи», принимают решения на основе химических сигналов, получаемых от сородичей, при этом используется особое «чувство кворума» - нечто вроде химического голосования, когда определенное критическое число поданных сородичами химических «голосов» меняет поведение бактерий. Кроме того, B. subtilis способна собираться в многоклеточные агрегаты, по сложности своей структуры приближающиеся к многоклеточному организму. Когда пищи становится недостаточно, одна часть бактериального сообщества убивает другую ядом. Погибшие служат пищей своим убийцам, которые не умирают от собственного яда благодаря особому защитному белку. Если голодание продолжается, выжившие бактерии превращаются в споры.

Геном этого вида расшифрован еще в 1997 году. Он состоит из 4 214 630 пар оснований, организованных в 4225 генов, функции большинства из которых в общих чертах известны.

Исследователи выяснили, что при голодании у B. subtilis срабатывает особый генный переключатель, который может находиться лишь в одном из двух дискретных состояний (включено/выключено). Переключатель состоит из ключевого гена-регулятора Spo0A и нескольких других генов, которые взаимно активируют друг друга по принципу положительной обратной связи.

Активизация Spo0A приводит к каскаду реакций, в том числе к производству клеткой токсина SdpC, убивающего тех бацилл, у которых переключатель выключен. Погибшие клетки распадаются, высвободившиеся из них органические вещества поглощаются убийцами.

Ранее было неясно, почему токсин убивает только тех бацилл, которые его не выделяют (то есть тех, у кого Spo0A не активирован). И вот что выяснилось. На мембране бацилл расположен защитный белок SdpI, выполняющий две функции. Во-первых, он защищает клетку от токсина SdpC (просто хватает молекулы токсина и держит, не дает им ничего делать). Во-вторых, молекула белка SdpI, схватившая молекулу токсина, изменяется таким образом, что другой ее конец (торчащий из внутренней стороны мембраны) хватает и удерживает молекулы белка SdpR, функция которого состоит в том, чтобы блокировать производство защитного белка SdpI. Таким образом, схватывание защитным белком молекулы токсина приводит к инактивации белка, тормозящего производство защитного белка. Соответственно, чем больше токсина, тем больше клетка производит защитного белка. Как только токсин в окружающей среде заканчивается, молекулы SdpR перестают инактивироваться, и белок перестает синтезироваться.

Почему же бациллы с выключенным Spo0A оказываются незащищенными? Гарвардские исследователи выяснили, что синтез спасительного SdpI блокируется еще одним белком - AbrB. Отключить последний можно только путем включения Spo0A, поэтому клетки с выключенным Spo0A обречены.

Казалось бы, естественный отбор должен способствовать закреплению в потомстве признака включения Spo0A при голодании и отбраковывать особей с противоположным признаком: первые выживают и оставляют потомство, а вторые погибают. Однако генный переключатель продолжает включаться при голодовке только в половине случаев. Эволюционные механизмы сохранения этого признака не до конца ясны.

Подробная статья об открытии ученых Гарварда опубликована в Элементах.

Продукция в клиниках


Склад в Риге

Круглосуточный телефон ,
E-mail: 29940229@mail.ru
Принимаем заказы:
Пн.–Пт.: 9:00-20:00
Сб.,Вс.: 9:00-16:00
Время получения продукции
- от 5 дней .
Kак добратся


Склад в Таллине

Телефон/факс:
E-mail: @mail.ru
Время работы:
Пн.–Пт.: 10:00-18:00
Сб.: 10:00-16:00
Вс.: выходной
Kак добратся


Склад в Вильнюсе

Телефон/факс:
E-mail: @mail.ru
Время работы:
Пн.,Ср.,Пт.:10:00-19:00
Вт., Чт.: 09:00-18:00
Сб.: 10:00-15:00
Вс.: выходной
Kак добратся